CHIẾT XUẤT RỄ Panax bipinnatifidus SEEM. ỨC CHẾ TĂNG SINH TẾ BÀO HEPG2 THÔNG QUA SỰ GIA TĂNG STRESS OXY HÓA VÀ DỪNG CHU KỲ TẾ BÀO TẠI PHA G1

Abstract

TÓM TẮT

Tổng quan: Ung thư biểu mô tế bào gan là dạng ung thư phổ biến, đặt ra thách thức đáng kể đối với sức khỏe cộng đồng toàn cầu. Mặc dù hiện chưa có phương pháp điều trị tiêu chuẩn được chấp nhận rộng rãi, việc sử dụng các sản phẩm có nguồn gốc tự nhiên trong phòng ngừa và điều trị ung thư đang ngày càng nhận được sự quan tâm.

Mục tiêu: Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá tác động của cao chiết từ Panax bipinnatifidus Seem. (PBE) đối với tế bào ung thư gan người HepG2, thông qua đánh giá chỉ số stress oxy hóa, nồng độ ion Ca²⁺, hàm lượng cardiolipin màng trong ti thể và chu kỳ tế bào.

Đối tượng và phương pháp: Tế bào HepG2 được xử lý với các nồng độ PBE khác nhau trong 48 giờ. Khả năng sống của tế bào, mức độ các loại oxy phản ứng (ROS) nội bào, nồng độ Ca²⁺ trong bào tương, hàm lượng cardiolipin của ti thể và sự phân bố tế bào theo các pha của chu kỳ tế bào được đánh giá lần lượt bằng phương pháp CCK-8, nhuộm CM-H₂DCFDA, Fluo-4 AM, NAO và phân tích tế bào theo dòng chảy sử dụng thuốc nhuộm PI.

Kết quả:  PBE thể hiện tác dụng ức chế tăng sinh tế bào HepG2 với giá trị IC₅₀ là 33,37 ± 1,30 µg/mL. Xử lý bằng PBE làm tăng có ý nghĩa thống kê mức ROS và Ca²⁺ nội bào so với nhóm đối chứng (p < 0,05), đồng thời làm giảm hàm lượng cardiolipin của màng trong ti thể xuống còn 83,18 ± 4,69% so với đối chứng (p < 0,05). Bên cạnh đó, kết quả phân tích tế bào theo dòng chảy ghi nhận sự gia tăng có ý nghĩa thống kê tỷ lệ tế bào ở pha G₁, gợi ý hiện tượng dừng chu kỳ tế bào tại pha G1 có thể góp phần vào tác dụng ức chế tăng sinh của PBE.

Kết luận: Kết quả thu được cho thấy PBE có tác dụng ức chế tăng sinh đối với tế bào ung thư biểu mô tế bào gan thông qua việc gây ra stress oxy hóa và stress Ca²⁺, làm rối loạn tính toàn vẹn của màng trong ti thể và gây dừng chu kỳ tế bào tại pha G₁.